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聯合國新聞網站報道稱,允許生產新冠仿製藥的許可,是有助於確保抗疫最新工具在全球範圍均可用的重要第一步。加拿大麥克馬斯特大學研究員愛德華·米爾斯(EdwardMills)稱上述製藥商提供的試驗數據似是而非,他在接受美媒《連線》采訪時說:沒有正常人會設計一個感染三天內服藥療效的試驗。
由於莫那比拉韋通過破壞新冠病毒複製RNA的方式起作用,令人擔心藥物可能會對人類DNA或RNA產生類似影響。該公司已於16日向美國食品藥品監督管理局遞交申請,為Paxlovid申請緊急使用授權。眼下,美國政府已與輝瑞公司達成協議,預購1000萬個療程的Paxlovid,並為之支付52.9億美元(約合人民幣337億元)。
英國藥品和健康產品管理局(MHRA)的負責人瓊·雷恩指出,這一便利性非常重要,使新冠感染者可以在醫院和醫療機構之外得到及時的治療,降低發展為重症的風險,同時減輕醫療係統的壓力。輝瑞的試驗數據也僅來自於患者感染三天內的檢測結果。
假使服藥時間推遲,療效將打折扣。
據《紐約時報》報道,從目前的試驗可知,新冠口服藥治療必須在患者出現症狀的最初幾天內開展。權益人士表示,這些發現表明,迫切需要加強教育,提高公眾對種族主義的認識。
這說明,因疫情引發的反亞裔種族主義仍在傷害亞太裔人群。要阻止仇恨,執法行動隻是權宜之計,需要更深層次的投入。
據美國《僑報》援引《赫芬頓郵報》報道,這一調查由停止仇恨亞太裔(StopAAPIHate)和國際谘詢機構EdelmanDataIntelligence合作進行。調查結果顯示,高中學曆的亞裔經曆仇恨事件的可能性(41%),是受過大學教育(19.8%)或者有本科及以上學曆的亞裔(13.8%)的兩倍還多。